Apa yang anda cari?
Bersih bilik digunakan secara meluas dalam elektronik maklumat. Industri mikroelektronik kini merupakan industri yang mempunyai keperluan tertinggi untuk bilik bersih. Pengeluaran dan pembangunan litar bersepadu berskala besar dan sangat besar (LSI dan LSI) dan paparan kristal cecair (LCD) semakin menuntut untuk kawalan habuk. Di samping itu, industri moden Pengeluaran kristal cecair, gentian optik, dan lain-lain, juga mempunyai keperluan kebersihan yang tinggi. Samsung C&T Corporation Industri elektronik adalah yang paling bergantung kepada persekitaran terkawal yang bersih dan berkaitan, dan teknologi bersih menyumbang kira-kira 67% daripada keseluruhan pasaran industri bersih. Di China, bahan binaan bilik bersih kos industri elektronik adalah kira-kira 5 bilion yuan setahun. Antaranya, industri mikroelektronik yang diwakili oleh barisan pengeluaran cip litar bersepadu adalah kira-kira 3 bilion yuan setahun. Selain itu, industri paparan panel rata (FPD) ialah industri strategik yang menyokong pembangunan mampan industri maklumat elektronik China, dan ia juga merupakan pengguna penting pembekal berkaitan bilik bersih. Menurut tinjauan, bilik bersih terbesar di dunia digunakan dalam industri paparan panel rata, dan bilik bersih tunggal boleh memuatkan 32 pesawat.
Cleanroom digunakan secara meluas dalam industri farmaseutikal. Pengeluaran farmaseutikal：Kawalan pencemaran bilik bersih biofarmaseutikal: kawalan sumber pencemaran, kawalan proses penyebaran, kawalan pencemaran silang. Keperluan kebersihan berbeza yang sepadan dengan proses dicadangkan untuk persekitaran pengeluaran farmaseutikal. Untuk penyediaan bahan mentah, serbuk, suntikan, tablet, pengeluaran infusi besar, pengisian dan proses lain, piawaian kebersihan untuk kawasan bersih dan kawasan kawalan telah ditetapkan. Teknologi utama perubatan bilik bersih adalah untuk mengawal habuk dan mikroorganisma. Sebagai bahan pencemar, mikroorganisma adalah kawalan alam sekitar yang paling penting bagi bilik bersih. Peralatan dan saluran paip di kawasan bersih kilang farmaseutikal boleh secara langsung mencemarkan ubat tanpa menjejaskan ujian kebersihan. Oleh itu, kami berkata: GMP memerlukan teknologi penulenan udara, dan teknologi penulenan udara tidak bermakna tahap kebersihan tidak terpakai. Mencirikan sifat fizikal, kimia, radiologi dan penting bagi zarah terampai. PFIZER farmaseutikal co. LTD GMP, nama penuh (AMALAN PEMBUATAN YANG BAIK), maksud Cina ialah "norma pengurusan kualiti pengeluaran" atau "spesifikasi amalan baik", "standard pembuatan yang baik." GMP ialah satu set piawaian mandatori yang digunakan untuk industri farmaseutikal, makanan dan lain-lain. Ia memerlukan perusahaan untuk mencapai keperluan kualiti kebersihan mengikut peraturan negara yang berkaitan, seperti bahan mentah, kakitangan, kemudahan dan peralatan, proses pengeluaran, pembungkusan dan pengangkutan, kawalan kualiti, dsb. Spesifikasi operasi membantu syarikat memperbaiki persekitaran kesihatan korporat, mengenal pasti masalah dalam proses pengeluaran, dan memperbaikinya. Secara ringkasnya, GMP memerlukan perusahaan farmaseutikal, makanan dan pengeluaran lain mempunyai peralatan pengeluaran yang baik, proses pengeluaran yang munasabah, pengurusan kualiti yang sempurna dan sistem ujian yang ketat untuk memastikan kualiti produk akhir (termasuk keselamatan dan kebersihan makanan) memenuhi keperluan peraturan.
perkhidmatan dalam talian
+8613671979988
info@wonclean.com
+8613671979988
