Memandangkan fajar tahun baharu menghampiri, syarikat kami berdiri di puncak kemungkinan besar dan peluang menarik. Dengan kegembiraan dan jangkaan kami mengucapkan selamat tinggal kepada masa lalu dan menerima masa depan yang menjanjikan yang menanti. Dengan kedatangan tahun baharu, kami merenung kedua-dua pencapaian dan pengajaran kami pada tahun sebelumnya, meraikan pencapaian yang kami capai dan cabaran yang kami atasi. Melalui usaha kolektif dan dedikasi yang tidak berbelah bagi ahli pasukan kami, kami telah dapat maju dan berkembang sebagai sebuah syarikat. Dalam semangat pembaharuan, tahun baru melahirkan komitmen yang diperbaharui untuk kecemerlangan dan inovasi. Kami berjanji untuk terus menyampaikan produk dan perkhidmatan yang terkemuka, melebihi jangkaan pelanggan dan menetapkan piawaian industri baharu. Kejayaan syarikat kami dibina di atas usaha yang tidak berbelah bahagi untuk kecemerlangan ini, dan kami bersedia untuk meningkat ke tahap baharu pada tahun akan datang. Semasa kami mengharungi landskap perniagaan yang sentiasa berubah, kami tetap teguh dalam dedikasi kami terhadap kemampanan dan kesedaran alam sekitar. Kami memahami kepentingan amalan yang bertanggungjawab dan berusaha untuk melaksanakan inisiatif yang lebih hijau sepanjang operasi kami. Dengan mengamalkan strategi yang mampan, kami menyasarkan untuk menyumbang secara positif kepada planet kami dan memberi inspirasi kepada orang lain untuk melakukan perkara yang sama. Tambahan pula, tahun baharu juga memberi peluang untuk mengukuhkan hubungan kami, baik dalam organisasi kami mahupun dengan pelanggan dan rakan kongsi kami yang dihargai. Kami menghargai kepercayaan dan sokongan yang telah diberikan kepada kami, dan kami komited untuk memupuk hubungan ini pada tahun-tahun akan datang. Bersama-sama, kita boleh terus menjalin kerjasama yang membuahkan hasil dan mencapai kejayaan bersama. Semasa kami memulakan bab baru ini, kami menyedari bahawa pekerja kami adalah asas kejayaan syarikat kami. Kami mengucapkan terima kasih yang setulus-tulusnya kepada setiap ahli pasukan kami atas dedikasi, semangat, dan daya tahan mereka yang tidak berbelah bahagi. Melalui usaha kolektif mereka, kami dapat mencapai kejayaan yang luar biasa dan mengatasi halangan. Kesimpulannya, permulaan tahun baru melahirkan rasa optimis dan semangat yang diperbaharui. Kami berharap untuk menerima cabaran dan peluang yang akan datang, membina kejayaan masa lalu kami, dan mencipta masa depan yang lebih cerah untuk syarikat kami. Bersama-sama, marilah kita melangkah ke tahun baru dengan keyakinan, perpaduan, dan visi bersama untuk kebesaran. Selamat Tahun Baru! pembuatan pintu bilik bersih r, pengeluar panel bilik bersih 、 sistem dinding modular bilik bersih 、 pengeluar bilik bersih modular dll.
Trend pembangunan makmal modular telah mendapat momentum dalam beberapa tahun kebelakangan ini kerana banyak kelebihan yang mereka tawarkan. Berikut adalah beberapa trend utama yang membentuk bidang makmal modular: Fleksibiliti dan Kebolehsuaian: Makmal modular direka bentuk untuk menjadi sangat fleksibel dan boleh disesuaikan untuk memenuhi keperluan penyelidikan yang berubah-ubah. Ia boleh dengan mudah dikonfigurasikan semula, dikembangkan atau dipindahkan tanpa gangguan yang ketara pada operasi yang sedang berjalan. Fleksibiliti ini membolehkan organisasi penyelidikan bertindak balas dengan cepat terhadap keperluan yang berkembang dan mengoptimumkan penggunaan ruang yang tersedia. Penjimatan Masa dan Kos: Makmal modular menawarkan penjimatan masa dan kos yang ketara berbanding kaedah pembinaan tradisional. Komponen modular adalah pasang siap di luar tapak, membolehkan penyediaan serentak tapak bangunan dan fabrikasi modul. Proses pembinaan selari ini mengurangkan jangka masa projek dan kos yang berkaitan. Selain itu, persekitaran kilang terkawal memastikan kualiti pembinaan yang lebih tinggi dan meminimumkan kerja semula di tapak. Kebolehskalaan dan Kemodulan: Kemodulan membolehkan makmal ditingkatkan atau diturunkan mengikut keperluan. Penyelidik boleh menambah atau mengalih keluar modul dengan mudah untuk menampung permintaan penyelidikan yang berubah atau rancangan pengembangan masa hadapan. Kebolehskalaan ini menjadikan makmal modular sesuai untuk institusi penyelidikan yang mempunyai keperluan ruang yang berubah-ubah atau menjangkakan pertumbuhan masa hadapan. Kelestarian dan Kecekapan Tenaga: Bangunan makmal modular selalunya menggabungkan prinsip reka bentuk mampan dan ciri cekap tenaga. Mereka boleh direka bentuk untuk menggunakan sumber tenaga boleh diperbaharui dan memaksimumkan cahaya semula jadi dan pengudaraan. Selain itu, bahan dan amalan pembinaan yang mampan boleh digunakan, mengurangkan kesan alam sekitar kemudahan tersebut. Teknologi dan Penyepaduan Inovatif: Makmal modular merangkumi penyepaduan teknologi termaju. Daripada peralatan penyelidikan yang canggih kepada sistem pengurusan bangunan pintar, makmal modular direka bentuk untuk menampung dan menyepadukan teknologi termaju dengan cekap. Penyepaduan ini meningkatkan keupayaan penyelidikan, pengumpulan data dan kecekapan operasi dalam kemudahan. Pematuhan dan Keselamatan: Makmal modular boleh direka bentuk untuk memenuhi keperluan pengawalseliaan yang ketat dan piawaian keselamatan. Daripada sistem HVAC dan penapisan khusus kepada akses terkawal dan sistem pemantauan, ciri keselamatan dan pematuhan boleh disepadukan ke dalam reka bentuk modular. Ini memastikan persekitaran makmal selamat untuk penyelidik, peralatan, dan penyelidikan yang dijalankan. Kolaborasi dan Ruang Pelbagai Disiplin: Reka bentuk makmal modular semakin menekankan kerjasama dan penyelidikan pelbagai disiplin. Dengan mewujudkan ruang terbuka dan dikongsi dalam persekitaran makmal, reka bentuk modular me...
1. Kawasan bersih Dalam reka bentuk susun atur bengkel bersih gmp kilang farmaseutikal, untuk memenuhi keperluan kebersihan yang sepadan, kawasan bersih am boleh dibahagikan kepada empat peringkat: Kelas A: Ia adalah kawasan operasi berisiko tinggi. Dalam pemasangan steril atau kawasan operasi sambungan, perlu menggunakan jadual operasi aliran sehala untuk mengekalkan keadaan persekitaran tempat itu. Kawalan kelajuan angin sistem aliran sehala, hanya dalam kawasan operasi pengasingan tertutup, atau sarung tangan Dalam kotak, kelajuan angin yang lebih rendah boleh digunakan; Kelas B: secara amnya merujuk kepada kawasan latar belakang di mana kawasan bersih Kelas A terletak untuk operasi berisiko tinggi seperti penyediaan dan pengisian aseptik. Kelas C dan D: secara amnya merujuk kepada kawasan bersih dengan langkah yang kurang kritikal dalam pengeluaran produk ubat steril. 2. Pengeluaran ar ea Bertujuan kepada masalah pencemaran bengkel bersih gmp kilang farmaseutikal, adalah perlu untuk melaksanakan reka bentuk dan susun atur bengkel bersih yang formal dan munasabah mengikut sifat ubat, proses teknologi dan keperluan kebersihan. 1. Mengikut sifat, proses, penggunaan, kemudahan pengeluaran dan peralatan ubat, tentukan bengkel dan buat penilaian yang sepadan; 2. Untuk pengeluaran ubat-ubatan khas, bengkel khas atau bebas, kemudahan pengeluaran dan peralatan harus digunakan, dan rawatan penulenan yang munasabah harus diterima pakai untuk gas ekzos, dan perhatian harus diberikan kepada lubang ekzos, yang harus dijauhkan dari saluran masuk udara sistem penulenan udara lain; 3. Pengeluaran ubat struktur amida atau produk hormon tertentu memerlukan kemudahan dan peralatan khas, dan diasingkan dengan ketat daripada kawasan pengeluaran ubat lain; 4. Dalam pengeluaran bahan kimia sitotoksik dan sangat aktif, kemudahan dan peralatan khas harus digunakan. Dalam kes-kes khas, langkah-langkah perlindungan perlu diambil dan pengesahan yang diperlukan hendaklah dijalankan. Persediaan farmaseutikal sedemikian boleh dihasilkan secara berperingkat dan berkongsi kemudahan dan peralatan pengeluaran yang sama; 5. Yang kilang gmp farmaseutikal tidak boleh digunakan untuk pengeluaran produk bukan perubatan yang mempunyai pengaruh buruk terhadap kualiti ubat. 3. Penyimpanan a rea 1. Kawasan penyimpanan kilang gmp farmaseutikal hendaklah mempunyai ruang yang mencukupi untuk memastikan penyimpanan pelbagai bahan dan produk yang teratur seperti bahan mentah dan tambahan, bahan pembungkus, produk perantaraan, produk yang akan dibungkus dan produk siap yang sedang menunggu pemeriksaan, layak, tidak layak, dipulangkan atau ditarik balik. 2. Kawasan penyimpanan hendaklah dapat memenuhi syarat penyimpanan bahan atau produk (seperti suhu dan kelembapan, mengelakkan cahaya) dan keperluan untuk penyimpanan yang selamat, dan diperiksa dan dipantau. Kawasan penyimpanan hendaklah direka bentuk dan dibina untuk memastikan keadaan penyimpanan yang baik, dengan pengudaraan dan pencahayaa...
(1) Yang pintu bilik steril , bilik penyediaan, dan bilik instrumen ialah panel pintu plat keluli berwarna, tepi aloi aluminium, bingkai pintu aloi aluminium ketebalan 1.2mm, ketebalan aloi aluminium tepi panel pintu 1.0mm, dan tingkap pemerhatian dibuka di atas pintu, tingkap Profil aloi aluminium yang disembur digunakan, dan penapis arka diguna pakai. Panel keluli berwarna. (2) Tingkap pemerhatian pada plat keluli warna bilik steril adalah tingkap yang dimeterai dua kali, dan tingkap itu menggunakan profil aloi aluminium yang disembur plastik dan menggunakan peralihan arka. (3) Jarak antara bingkai pintu dan tingkap dan bahagian penetapan dinding tidak lebih daripada 600mm, bingkai dan dinding disambungkan dengan kukuh, jurang dipenuhi dengan bahan elastik, dan permukaannya dimeterai secara sama rata dengan pengedap. (4) Apabila terdapat jalur pengedap pada permukaan pengedap bingkai pintu, jalur pengedap hendaklah dalam keadaan termampat selepas daun pintu ditutup. Jurang antara pintu dan tanah disediakan dengan jalur getah lembut untuk memastikan tekanan negatif dan kebersihan bilik. (5) Kotak dan pelongsor bahagian atas yang digantung pintu gelangsar hendaklah bersih, dan tiada jurang yang jelas antara daun pintu dan dinding apabila pintu ditutup. (6) Pintu keselamatan adalah struktur yang perlu dipecahkan buat sementara waktu. Alat pemecah ditetapkan dalam kedudukan yang jelas, dan ia harus diletakkan dengan kukuh dan mudah diakses. (7) Kaca tingkap dipasang dan dimeterai dengan pengedap. Jika jalur pengedap digunakan untuk pengedap, sambungan antara kaca dan jalur pengedap hendaklah lancar, dan jalur pengedap tidak boleh dikelim, tertanggal, sumbing atau pecah. (8) Kaca pintu dan tingkap ialah δ=4 kaca terapung. Kaca untuk membetulkan tingkap berlapis dua hendaklah rata, teguh dan tidak longgar, dan jurang hendaklah dimeteraikan. Ruang antara lapisan kaca hendaklah bersih dan permukaan kaca hendaklah cerah. (9) Kunci pintu ialah kunci anti-pecah pengeluar yang telah diperakui oleh standard IS9002.
Sejak Festival Musim Bunga, seluruh negara telah diselubungi dengan suasana berat yang dibawa oleh pneumonia coronavirus baharu. Wuhan ditutup dan kes baharu telah muncul di bahagian lain negara. Virus sedang mengamuk, menyentuh orang, mencegah dan mengawal wabak. Industri perubatan sentiasa berada di barisan hadapan. Sebagai industri huluan industri perubatan, industri bilik bersih juga telah melangkah ke medan perang pencegahan wabak. Industri bilik bersih terutamanya menyediakan reka bentuk dan pembinaan wad, makmal, bilik ujian, dan bilik bedah dalam sistem perubatan. Artikel ini akan membincangkan bagaimana wad pengasingan bersih memainkan peranan dalam pencegahan virus wabak dalam kes coronavirus baharu ini. Pertama, kita mesti menjelaskan konsep wad pengasingan dan wad bilik bersih am. Wad pengasingan merujuk kepada wad yang mengumpulkan pesakit yang didiagnosis dengan penyakit berjangkit dan menggunakan langkah fizikal untuk mengasingkan mereka daripada pesakit lain, dengan itu menghalang mikroorganisma patogen daripada merebak melalui udara dan melindungi orang yang tidak dijangkiti daripada ancaman pencemaran udara. Berbanding dengan wad biasa, wad pengasingan mempunyai lebih banyak jaminan dari segi tenaga kerja, sumber material dan teknologi bagi memastikan rawatan yang baik dan tepat pada masanya bagi pesakit yang disahkan menghidap penyakit berjangkit. 1. Pengezonan yang ketat . Kawasan bersih, kawasan separa tercemar dan kawasan tercemar wad pengasingan berjangkit dibahagikan dengan ketat dan disusun secara rasional. Kawasan tercemar ialah kawasan yang terdapat rembesan pesakit atau pesakit, seperti wad, tandas, bilik air, tandas, dan tempat penyimpanan pakaian yang kotor. Kawasan bersih merujuk kepada kawasan tanpa pencemaran di atas, seperti gudang, farmasi, bilik pensterilan dan bilik bertugas di kawasan pengasingan. Zon separa tercemar merujuk kepada zon peralihan antara kedua-duanya, seperti bilik penampan, koridor pengasingan, dan bilik persediaan. Ketiga-tiga kawasan itu dibahagikan dengan baik dan mempunyai tanda pengasingan yang jelas dan sifat-sifat berfungsi. Selepas langkah ini selesai, udara tidak akan dicemari silang oleh teknologi, peralatan, kawalan kakitangan, dsb. 2. Kawalan tekanan berbeza . Udara mengalir dari tempat yang tinggi ke tempat yang rendah. Selepas pengezonan fungsi zon pengasingan dirancang, kawalan perbezaan tekanan dilakukan untuk menghalang udara dalam wad pengasingan daripada mengalir keluar dari zon pengasingan dengan berkesan. Mengikut perbezaan tekanan udara antara bilik pengasingan dan bilik jiran atau di luar, wad pengasingan boleh dikelaskan seperti berikut: Kelas S (perbezaan tekanan standard): digunakan untuk pengasingan melalui penghantaran sentuhan dan penghantaran buih mulut. Jenis N (perbezaan tekanan negatif): digunakan untuk pengasingan penyakit bawaan udara. Jenis P (perbezaan tekanan positif): digunakan untuk pengasingan pesakit yang mempunyai imuniti rendah, seperti: pesakit pemi...
" Jurutera Bilik Bersih China " latihan telah dianjurkan oleh Cawangan Teknologi Bersih Persatuan Elektronik China, Jawatankuasa Teknikal Bilik Bersih Persatuan Industri Penyejukan dan Penyaman Udara China, dan Persatuan Industri Teknologi Bersih Guangdong yang diadakan dari 27 hingga 29 Disember 2018. Latihan itu menjemput pakar berwibawa di dalam negeri industri teknologi bilik bersih , profesor Wang Yao, Zhang Liqun, dan Cai Jie untuk memberi syarahan. Pensijilan kelayakan jurutera bilik bersih China adalah berbeza daripada penilaian tajuk teknikal semasa China. Ia adalah sistem penilaian teknologi baharu yang mengguna pakai sistem capaian industri yang popular di peringkat antarabangsa. Sejak 2008, industri bersih China adalah selaras dengan piawaian antarabangsa, dan kelayakan jurutera bilik bersih akan diiktiraf di peringkat antarabangsa. Sijil jurutera bilik bersih ialah sijil tahap kelayakan profesional dan teknikal peribadi, yang merupakan asas bagi profesional untuk melibatkan diri dalam kerja dan aplikasi industri bilik bersih dan Kejuruteraan farmaseutikal dan bersifat universal di seluruh negara.