Persidangan Pembangunan Perisikan digital Industri Farmaseutikal 2024

Pada "Kesihatan Digital, Masa Depan Pintar - Persidangan Pembangunan Pintar Digital Industri Farmaseutikal 2024" yang diadakan pada 20 Ogos 2024, sebagai peneraju dalam industri bersih, penyertaan Wenzhong Technology bukan sahaja menandakan kedudukan penting syarikat dalam projek bersih dalam bidang farmaseutikal , tetapi juga sumbangan penting kepada pembangunan industri farmaseutikal pintar digital. Dengan pengumpulannya yang mendalam dalam bidang kejuruteraan bilik bersih , Teknologi Wenzhong menyediakan penyelesaian persekitaran bersih standard yang tinggi untuk industri farmaseutikal. Sejak tahun 2005, pasukan kami telah menumpukan pada reka bentuk, pembinaan dan penyelenggaraan bengkel bersih, berkhidmat kepada banyak industri seperti semikonduktor elektronik, biofarmaseutikal, pembuatan makanan dan makmal penyelidikan saintifik. Projek bilik bersih Teknologi Wenzhong dengan tegas mengikut norma negara, memastikan kualiti dan kemajuan projek, dan menunjukkan kekuatan profesional syarikat dan imej cemerlang dalam industri. Penyertaan Teknologi Wenzhong telah menyuntik tenaga baharu ke dalam Persatuan Farmaseutikal Shanghai. Syarikat itu bukan sahaja telah mencapai pencapaian dalam penyelidikan dan pembangunan serta pengeluaran bahan dan peralatan bilik bersih , tetapi juga mengumpul pengalaman yang kaya dalam pengurusan dan operasi projek. Projek pembersihan farmaseutikal yang disertainya sudah pasti akan menyediakan asas dan jaminan yang kukuh untuk transformasi pintar digital industri farmaseutikal. Dengan pendalaman berterusan proses kecerdasan digital dalam industri farmaseutikal, Teknologi Wenzhong akan terus memainkan kelebihannya dalam bidang teknologi bersih dan menyumbang kepada pembangunan industri farmaseutikal yang berkualiti tinggi. Melalui inovasi teknologi berterusan dan pengoptimuman perkhidmatan, Teknologi Wenzhong dijangka menjadi sandaran kuat dalam projek pembersihan farmaseutikal dan membantu syarikat farmaseutikal bergerak ke hadapan dengan mantap dalam gelombang kecerdasan digital.

Ucapan Tahun Baru dari Wonclean

Memandangkan fajar tahun baharu menghampiri, syarikat kami berdiri di puncak kemungkinan besar dan peluang menarik. Dengan kegembiraan dan jangkaan kami mengucapkan selamat tinggal kepada masa lalu dan menerima masa depan yang menjanjikan yang menanti.Dengan ketibaan tahun baru, kami merenung kedua-dua pencapaian dan pengajaran yang diperoleh pada tahun sebelumnya, meraikan pencapaian yang kami capai dan cabaran yang kami atasi. Melalui usaha kolektif dan dedikasi yang tidak berbelah bagi ahli pasukan kami, kami telah dapat maju dan berkembang sebagai sebuah syarikat. Dalam semangat pembaharuan, tahun baru melahirkan komitmen yang diperbaharui untuk kecemerlangan dan inovasi. Kami berjanji untuk terus menyampaikan produk dan perkhidmatan yang terkemuka, melebihi jangkaan pelanggan dan menetapkan piawaian industri baharu. Kejayaan syarikat kami dibina di atas usaha yang tidak berbelah bahagi untuk kecemerlangan ini, dan kami bersedia untuk meningkat ke tahap baharu pada tahun akan datang. Semasa kami mengharungi landskap perniagaan yang sentiasa berubah, kami tetap teguh dalam dedikasi kami terhadap kemampanan dan kesedaran alam sekitar. Kami memahami kepentingan amalan yang bertanggungjawab dan berusaha untuk melaksanakan inisiatif yang lebih hijau sepanjang operasi kami. Dengan mengamalkan strategi yang mampan, kami menyasarkan untuk menyumbang secara positif kepada planet kami dan memberi inspirasi kepada orang lain untuk melakukan perkara yang sama. Tambahan pula, tahun baharu juga memberi peluang untuk mengukuhkan hubungan kami, baik dalam organisasi kami mahupun dengan pelanggan dan rakan kongsi kami yang dihargai. Kami menghargai kepercayaan dan sokongan yang telah diberikan kepada kami, dan kami komited untuk memupuk hubungan ini pada tahun-tahun akan datang. Bersama-sama, kita boleh terus menjalin kerjasama yang membuahkan hasil dan mencapai kejayaan bersama. Semasa kami memulakan bab baru ini, kami menyedari bahawa pekerja kami adalah asas kejayaan syarikat kami. Kami mengucapkan terima kasih yang setulus-tulusnya kepada setiap ahli pasukan kami atas dedikasi, semangat, dan daya tahan mereka yang tidak berbelah bahagi. Melalui usaha kolektif mereka, kami dapat mencapai kejayaan yang luar biasa dan mengatasi halangan. Kesimpulannya, permulaan tahun baru melahirkan rasa optimis dan semangat yang diperbaharui. Kami berharap untuk menerima cabaran dan peluang yang akan datang, membina kejayaan masa lalu kami, dan mencipta masa depan yang lebih cerah untuk syarikat kami. Bersama-sama, marilah kita melangkah ke tahun baru dengan keyakinan, perpaduan, dan visi bersama untuk kebesaran. Selamat tahun Baru! pembuatan pintu bilik bersih r 、 pengeluar panel bilik bersih、 sistem dinding modular bilik bersih、 pengeluar bilik bersih modular dsb.

Trend pembangunan makmal modular

Trend pembangunan makmal modular telah mendapat momentum dalam beberapa tahun kebelakangan ini disebabkan oleh banyak kelebihan yang mereka tawarkan. Berikut adalah beberapa trend utama yang membentuk bidang makmal modular: Fleksibiliti dan Kebolehsuaian: Makmal modular direka bentuk untuk menjadi sangat fleksibel dan boleh disesuaikan untuk memenuhi keperluan penyelidikan yang berubah-ubah. Ia boleh dengan mudah dikonfigurasikan semula, dikembangkan atau dipindahkan tanpa gangguan yang ketara pada operasi yang sedang berjalan. Fleksibiliti ini membolehkan organisasi penyelidikan bertindak balas dengan cepat terhadap keperluan yang berkembang dan mengoptimumkan penggunaan ruang yang ada. Penjimatan Masa dan Kos: Makmal modular menawarkan penjimatan masa dan kos yang ketara berbanding kaedah pembinaan tradisional. Komponen modular adalah pasang siap di luar tapak, membolehkan penyediaan serentak tapak bangunan dan fabrikasi modul. Proses pembinaan selari ini mengurangkan jangka masa projek dan kos yang berkaitan. Selain itu, persekitaran kilang terkawal memastikan kualiti pembinaan yang lebih tinggi dan meminimumkan kerja semula di tapak. Kebolehskalaan dan Kemodulan: Kemodulan membolehkan makmal ditingkatkan atau diturunkan mengikut keperluan. Penyelidik boleh menambah atau mengalih keluar modul dengan mudah untuk menampung permintaan penyelidikan yang berubah atau rancangan pengembangan masa hadapan. Kebolehskalaan ini menjadikan makmal modular sesuai untuk institusi penyelidikan yang mempunyai keperluan ruang yang berubah-ubah atau menjangkakan pertumbuhan masa hadapan. Kelestarian dan Kecekapan Tenaga: Bangunan makmal modular selalunya menggabungkan prinsip reka bentuk mampan dan ciri cekap tenaga. Mereka boleh direka bentuk untuk menggunakan sumber tenaga boleh diperbaharui dan memaksimumkan cahaya semula jadi dan pengudaraan. Selain itu, bahan dan amalan pembinaan yang mampan boleh digunakan, mengurangkan kesan alam sekitar kemudahan tersebut. Teknologi dan Penyepaduan Inovatif: Makmal modular merangkumi penyepaduan teknologi termaju. Daripada peralatan penyelidikan yang canggih kepada sistem pengurusan bangunan pintar, makmal modular direka bentuk untuk menampung dan menyepadukan teknologi termaju dengan cekap. Penyepaduan ini meningkatkan keupayaan penyelidikan, pengumpulan data dan kecekapan operasi dalam kemudahan. Pematuhan dan Keselamatan: Makmal modular boleh direka bentuk untuk memenuhi keperluan pengawalseliaan yang ketat dan piawaian keselamatan. Daripada sistem HVAC dan penapisan khusus kepada akses terkawal dan sistem pemantauan, ciri keselamatan dan pematuhan boleh disepadukan ke dalam reka bentuk modular. Ini memastikan persekitaran makmal selamat untuk penyelidik, peralatan, dan penyelidikan yang dijalankan. Kolaborasi dan Ruang Pelbagai Disiplin: Reka bentuk makmal modular semakin menekankan kerjasama dan penyelidikan pelbagai disiplin. Dengan mewujudkan ruang terbuka dan dikongsi dalam persekitaran makmal, reka bentuk modula...

Projek bengkel bersih gmp kilang farmaseutikal hendaklah dikawal oleh bahagian

1. Kawasan bersih Dalam reka bentuk susun atur bengkel bersih gmp kilang farmaseutikal, untuk memenuhi keperluan kebersihan yang sepadan, kawasan bersih am boleh dibahagikan kepada empat peringkat: Kelas A: Ia adalah kawasan operasi berisiko tinggi. Dalam pemasangan steril atau kawasan operasi sambungan, perlu menggunakan jadual operasi aliran sehala untuk mengekalkan keadaan persekitaran tempat itu. Kawalan kelajuan angin sistem aliran sehala, hanya dalam kawasan operasi pengasingan tertutup, atau sarung tangan Dalam kotak, kelajuan angin yang lebih rendah boleh digunakan; Kelas B: secara amnya merujuk kepada kawasan latar belakang di mana kawasan bersih Kelas A terletak untuk operasi berisiko tinggi seperti penyediaan dan pengisian aseptik.Kelas C dan D: secara amnya merujuk kepada kawasan bersih dengan langkah yang kurang kritikal dalam pengeluaran produk ubat steril. 2. Pengeluaran ar ea Mensasarkan masalah pencemaran bengkel gmp bersih kilang farmaseutikal, adalah perlu untuk melaksanakan reka bentuk dan susun atur bengkel bersih yang formal dan munasabah mengikut sifat ubat, proses teknologi dan keperluan kebersihan. 1. Mengikut sifat, proses, penggunaan, kemudahan pengeluaran dan peralatan ubat, tentukan bengkel dan buat penilaian yang sepadan;2. Untuk pengeluaran ubat-ubatan khas, bengkel khas atau bebas, kemudahan pengeluaran dan peralatan harus digunakan, dan rawatan penulenan yang munasabah harus diterima pakai untuk gas ekzos, dan perhatian harus diberikan kepada lubang ekzos, yang harus dijauhkan dari salur masuk udara sistem penulenan udara lain; 3. Pengeluaran ubat struktur amida atau produk hormon tertentu memerlukan kemudahan dan peralatan khas, dan diasingkan dengan ketat daripada kawasan pengeluaran ubat lain;4. Dalam pengeluaran bahan kimia sitotoksik dan sangat aktif, kemudahan dan peralatan khas harus digunakan. Dalam kes-kes khas, langkah-langkah perlindungan perlu diambil dan pengesahan yang diperlukan hendaklah dijalankan. Persediaan farmaseutikal sedemikian boleh dihasilkan secara berperingkat dan berkongsi kemudahan dan peralatan pengeluaran yang sama; 5. Kilang gmp farmaseutikal tidak boleh digunakan untuk pengeluaran produk bukan perubatan yang mempunyai pengaruh buruk terhadap kualiti ubat. 3. Penyimpanan a rea1. Kawasan penyimpanan kilang gmp farmaseutikal hendaklah mempunyai ruang yang mencukupi untuk memastikan penyimpanan teratur pelbagai bahan dan produk seperti bahan mentah dan tambahan, bahan pembungkus, produk perantaraan, produk yang akan dibungkus dan produk siap yang menunggu pemeriksaan, memenuhi syarat. , tidak layak, dikembalikan atau ditarik balik. 2. Kawasan penyimpanan harus dapat memenuhi syarat penyimpanan bahan atau produk (seperti suhu dan kelembapan, mengelakkan cahaya) dan keperluan untuk penyimpanan yang selamat, dan diperiksa dan dipantau. Kawasan penyimpanan hendaklah direka bentuk dan dibina untuk memastikan keadaan penyimpanan yang baik, dengan pengudaraan dan pencahayaan.3. Susun atur dan...

Bagaimana Untuk memasang pintu bilik bersih dan tingkap

(1) The pintu bilik steril, bilik persediaan, dan bilik instrumen adalah panel pintu plat keluli warna, aloi aluminium edging, ketebalan bingkai pintu aloi aluminium 1.2mm, panel pintu Edging aluminium ketebalan aloi 1.0mm, dan tetingkap pemerhatian dibuka di atas pintu, tingkap aloi aluminium yang disembur Profil digunakan, dan penapis arka adalah diterima pakai. Keluli Warna Panel. (2) Tingkap pemerhatian pada plat keluli warna bilik steril adalah Double-Sealed tingkap, dan tetingkap mengamalkan a disembur plastik Profil aloi aluminium dan mengamalkan arka peralihan. (3) Jarak antara bingkai pintu dan tingkap dan bahagian penetapan dinding tidak lebih daripada 600mm, bingkai dan dinding disambungkan dengan tegas, jurang dipenuhi dengan bahan anjal, dan permukaannya sama rata dimeteraikan dengan sealant. (4) Apabila Terdapat jalur pengedap di permukaan kedap bingkai pintu, jalur pengedap patut berada dalam keadaan termampat selepas daun pintu ditutup. Jurang antara pintu dan tanah disediakan dengan jalur getah lembut untuk memastikan tekanan negatif dan kebersihan bilik (5) Kotak dan pelongsor bahagian atas yang digantung pintu gelangsar patut menjadi bersih, dan di sana patut tidak ada jurang yang jelas antara daun pintu dan dinding apabila Pintu itu Ditutup. (6) Pintu keselamatan adalah struktur yang perlu dipecahkan sementara. Alat pemecahan ditetapkan dalam kedudukan yang jelas, dan ia harus diletakkan dengan tegas dan mudah untuk akses. (7) Kaca tingkap tetap dan dimeteraikan dengan Sealant. Jika Jalur pengedap digunakan untuk pengedap, sambungan antara kaca dan jalur pengedap patut Jadilah lancar, dan jalur pengedap tidak boleh dikritik, berkembar, terkelupas, atau pecah. (8) Pintu dan kaca tingkap adalah δ = 4 Float Kaca. Kaca untuk menetapkan Tingkap berganda patut menjadi rata, tegas dan tidak longgar, dan jurang patut menjadi dimeteraikan. Ruang interlayer kaca patut menjadi bersih dan permukaan kaca patut menjadi terang. (9) Kunci pintu adalah Anti-pecah Kunci yang telah diperakui oleh IS9002 Standard.

pencegahan wabak saintifik di bilik bersih dan bengkel bersih

sejak festival musim bunga, seluruh negara diselubungi suasana berat yang dibawa oleh radang paru-paru coronavirus baru. wuhan ditutup dan kes baru muncul di bahagian lain di negara ini. virus mengamuk, menyentuh orang, mencegah dan mengawal wabak. industri perubatan sentiasa berada di barisan hadapan. sebagai industri hulu industri perubatan, industri bilik bersih juga melangkah ke medan perang pencegahan wabak. industri bilik bersih utamanya melayani reka bentuk dan pembinaan bangsal, makmal, bilik ujian, dan bilik operasi dalam sistem perubatan. artikel ini akan membincangkan bagaimana wad pengasingan bersih berperanan dalam pencegahan virus wabak dalam kes coronavirus baru ini. pertama, kita mesti menjelaskan konsep wad pengasingan dan wad bilik bersih am. isolation ward merujuk kepada bangsal yang mengumpulkan pesakit yang didiagnosis dengan penyakit berjangkit dan menggunakan langkah-langkah fizikal untuk mengasingkannya dari pesakit lain, sehingga mencegah mikroorganisma patogen menyebar ke udara dan melindungi orang yang tidak dijangkiti dari ancaman pencemaran udara. berbanding dengan wad biasa, wad pengasingan mempunyai lebih banyak jaminan dari segi tenaga kerja, sumber bahan dan teknologi untuk memastikan rawatan yang baik dan tepat pada masanya bagi pesakit yang didiagnosis menghidap penyakit berjangkit. 1. pengezonan yang ketat . kawasan bersih, kawasan separa terkontaminasi, dan kawasan tercemar di wad pengasingan berjangkit disekat secara ketat dan disusun secara rasional. kawasan yang tercemar adalah kawasan di mana terdapat pesakit atau rembesan pesakit, seperti wad, tandas, bilik mandi, tandas, dan tempat penyimpanan pakaian kotoran. kawasan bersih merujuk kepada kawasan tanpa pencemaran di atas, seperti gudang, farmasi, bilik pensterilan dan bilik bertugas di kawasan pengasingan. zon separuh tercemar merujuk kepada zon peralihan antara keduanya, seperti ruang penyangga, koridor pengasingan, dan ruang persiapan. ketiga-tiga kawasan itu terbahagi dengan baik dan mempunyai tanda pengasingan yang jelas dan sifat berfungsi. setelah langkah ini selesai, udara tidak akan tercemar silang oleh teknologi, peralatan, kawalan personel, dll. 2. kawalan tekanan pembezaan . udara mengalir dari tempat tinggi ke tempat rendah. setelah pengezonan fungsional zon pengasingan dirancang, kawalan perbezaan tekanan dilakukan untuk mencegah udara di wad pengasingan secara efektif daripada keluar dari zon pengasingan. mengikut perbezaan tekanan udara antara ruang pengasingan dan bilik sebelah atau di luar, wad pengasingan dapat diklasifikasikan sebagai berikut: kelas s (perbezaan tekanan standard): digunakan untuk pengasingan melalui penghantaran kontak dan penghantaran busa mulut. jenis n (perbezaan tekanan negatif): digunakan untuk pengasingan penyakit bawaan udara. jenis p (perbezaan tekanan positif): digunakan untuk pengasingan pesakit dengan imuniti rendah, seperti: pesakit transplantasi organ seperti yang kita semua ketahui, coronavirus baru ini ...