bersih bilik digunakan secara meluas dalam maklumat elektronik. Industri mikroelektronik kini merupakan industri yang mempunyai keperluan tertinggi untuk membersihkan bilik. pengeluaran dan pembangunan litar bersepadu berskala besar dan sangat besar (lsi dan lsi) dan paparan kristal cecair (lcds) semakin menuntut kawalan debu. Selain itu, industri moden pengeluaran kristal cair, serat optik, dan lain-lain, juga mempunyai keperluan kebersihan yang tinggi. industri elektronik adalah yang paling bergantung kepada persekitaran yang bersih dan berkaitan yang berkaitan, dan akaun teknologi bersih untuk kira-kira 67% daripada keseluruhan pasaran industri yang bersih. di china, bahan pembinaan bilik bersih kos industri elektronik adalah kira-kira 5 bilion yuan setahun. antara mereka, industri mikroelektronik yang diwakili oleh garis pengeluaran cip litar bersepadu adalah kira-kira 3 bilion yuan setahun. Selain itu, industri paparan panel rata (fpd) merupakan industri strategik yang menyokong pembangunan industri maklumat elektronik China yang lestari, dan ia juga merupakan pengguna penting bagi pembekal berkaitan bilik bersih. menurut kaji selidik, bilik bersih terbesar di dunia digunakan dalam industri paparan panel rata, dan satu bilik bersih boleh menampung 32 pesawat.
bersih bilik digunakan secara meluas dalam industri farmaseutikal . pengeluaran farmaseutikal : kawalan pencemaran bilik bersih biopharmaceutical: kawalan sumber pencemaran, kawalan proses penyebaran, kawalan pencemaran silang. Keperluan kebersihan yang berbeza sepadan dengan proses tersebut dicadangkan untuk persekitaran pengeluaran farmaseutikal. untuk penyediaan bahan mentah, serbuk, suntikan, tablet, pengeluaran infusi besar, pengisi dan proses lain, standard kebersihan untuk kawasan bersih dan kawasan kawalan telah ditubuhkan. teknologi utama bilik mandi bersih terutamanya untuk mengawal habuk dan mikroorganisma. sebagai bahan pencemar, mikroorganisma adalah kawalan alam sekitar yang paling penting untuk membersihkan bilik. peralatan dan saluran paip di kawasan bersih kilang farmaseutikal boleh mencemarkan secara langsung ubat tanpa menjejaskan ujian kebersihan. oleh itu, kita katakan: gmp memerlukan teknologi penulenan udara, dan teknologi penulenan udara tidak bermakna tahap kebersihan tidak boleh digunakan. ciri sifat fizikal, kimia, radiologi, dan penting zarah-zarah yang digantung. sanofi farmaseutikal co. ltd gmp, nama penuh (amalan pengilangan yang baik), makna cina adalah "norma pengurusan kualiti pengeluaran" atau "spesifikasi amalan yang baik", "piawaian pembuatan yang baik". gmp adalah satu set piawai mandatori yang berkaitan dengan farmaseutikal, makanan dan industri lain. ia memerlukan perusahaan untuk mencapai keperluan kualiti kebersihan sesuai dengan peraturan nasional yang relevan, seperti bahan mentah, personil, fasilitas dan peralatan, proses produksi, pembungkus dan pengangkutan, pengendalian mutu, dll. spesifikasi operasi membantu perusahaan memperbaiki lingkungan kesehatan perusahaan, identifikasi masalah dalam proses pengeluaran, dan memperbaikinya. secara ringkasnya, gmp memerlukan farmaseutikal, makanan dan perusahaan pengeluaran lain untuk mempunyai peralatan pengeluaran yang baik, proses pengeluaran yang munasabah, pengurusan kualiti yang sempurna dan sistem ujian yang ketat untuk memastikan kualiti produk akhir (termasuk keselamatan makanan dan kebersihan) memenuhi keperluan peraturan.
No. 588, Lane 7548, Waiqingsong Road, Qingpu District, Shanghai,China
info@wonclean.com
+86 13671979988
perkhidmatan dalam talian
+86 136719799888-800-101-5298 (рускі)
info@wonclean.com
+8613671979988
+8613671979988
