pertama, bilik bersih dari industri farmaseutikal harus dilengkapi alat pengawasan dan kawalan automatik untuk sistem penahan udara yang bersih. peranti harus mempunyai fungsi seperti pengesanan parameter, pelarasan parameter automatik dan kawalan, penukaran keadaan kerja automatik, paparan status peralatan, saling dan perlindungan.
kedua, semasa operasi sistem penghawa dingin , paparan masa nyata dan rakaman operasi statik dan dinamik dan parameter berkaitan kebersihan udara, suhu dan kelembapan ruang bersih perubatan (kawasan), perbezaan tekanan dalaman dengan keperluan pengesanan, unit penghawa dingin penyaman udara dan lain-lain dan kritikal parameter seperti kelantangan bekalan udara harus dibimbangkan.
ketiga, peminat sistem penyaman udara yang disucikan harus dikendalikan oleh penukaran frekuensi. sensor kelantangan udara dan pameran hendaklah ditetapkan pada paip udara utama.
Keempat, pemanasan elektrik dan pelembapan sistem penghawa dingin yang disucikan harus disambungkan dengan blower, dan tidak ada perlindungan angin dan perlindungan suhu yang terlalu tinggi. apabila menggunakan pelembapan elektrik, tiada perlindungan air harus ditetapkan. saluran paip pemanas hendaklah dibumikan.